🧬 बच्चे के पसीने या यूरिन से अगर आती है चूहे जैसी गंध, तो सतर्क हो जाइए!

🧬 बच्चे के पसीने या यूरिन से अगर आती है चूहे जैसी गंध, तो सतर्क हो जाइए!
✍️ सरकारी कलम विशेष स्वास्थ्य रिपोर्ट | जून 2025

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⚠️ यह कोई आम दुर्गंध नहीं, फिनाइलकेटोन्यूरिया (PKU) हो सकती है

अगर आपके नवजात या छोटे बच्चे के पसीने या पेशाब से चूहे जैसी अजीब गंध आ रही है और स्किन पर बार-बार चकत्ते, एग्ज़िमा जैसे लक्षण दिख रहे हैं—तो केवल साबुन-सेंट से नहीं, सही मेडिकल जांच और इलाज से ही राहत संभव है।

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👨‍⚕️ जीएसवीएम मेडिकल कॉलेज कानपुर के बाल रोग विभाग ने किए गए सर्वे में सामने आया कि इस दुर्लभ जन्मजात बीमारी फिनाइलकेटोन्यूरिया (Phenylketonuria – PKU) से प्रभावित बच्चों के 95% माता-पिता को इसकी जानकारी तक नहीं होती।

🧠 क्या है PKU?

डॉ. एसके गौतम (विभागाध्यक्ष, बाल रोग विभाग) के अनुसार:

यह आनुवांशिक विकार है, जो बच्चे को माता-पिता से जन्म के समय ही मिल जाता है।
इस रोग में बच्चे का शरीर फिनाइलएलानिन नामक अमीनो एसिड को टायरोसिन में बदल नहीं पाता, जिससे यह अमीनो एसिड मस्तिष्क में ज़हर की तरह जमा होने लगता है।
इसका असर बच्चे के बौद्धिक विकास, तंत्रिका तंत्र और त्वचा पर गंभीर रूप से पड़ सकता है।

🧫 असामान्य लक्षण जिन्हें नजरअंदाज न करें:

🐀 पेशाब या पसीने से चूहे जैसी गंध
⚡ त्वचा पर बार-बार चकत्ते, एलर्जी या एक्ज़िमा
🎨 बालों का रंग माता-पिता से अलग (गहरे भूरे या हल्के)
🧠 बौद्धिक विकास में देरी, चिड़चिड़ापन या सुस्ती

👶 वास्तविक मामला:

डॉ. अरुण आर्या ने बताया —

“एक सात माह का बच्चा हमारे पास लाया गया, जिसकी गंध और लक्षण देखकर हमने तुरंत पीकेयू की आशंका जताई। उसकी स्किन पर चकत्ते, बालों का रंग अलग और व्यवहार असामान्य था। जांच के बाद PKU की पुष्टि हुई। इलाज की शुरुआत समय रहते हो पाई।”

🔬 इलाज संभव है, पर समय रहते!

📌 PKU का इलाज विशेष डाइट और दवाओं से किया जाता है।
❌ PKU से ग्रस्त बच्चों को प्रोटीन युक्त सामान्य भोजन नहीं दिया जा सकता।
✅ विशेष low phenylalanine डाइट पर रहकर उनका जीवन सामान्य रह सकता है, यदि समय पर पता चल जाए।

📣 जनजागरूकता बेहद ज़रूरी

👉 माता-पिता को चाहिए कि अगर कोई असामान्य लक्षण दिखे तो:

तुरंत बाल रोग विशेषज्ञ से संपर्क करें
नवजात स्क्रीनिंग और बेसिक मेटाबॉलिक टेस्ट करवाएं
गंध को हल्के में न लें, यह गंभीर संकेत हो सकता है

✅ निष्कर्ष:

फिनाइलकेटोन्यूरिया (PKU) दुर्लभ ज़रूर है, लेकिन घातक भी हो सकता है अगर इसकी पहचान समय पर न हो।
हर नवजात के लिए जन्म के कुछ ही दिनों में जीन और मेटाबोलिक टेस्ट कराना भविष्य में गंभीर बीमारियों से बचा सकता है।

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